Chloride → HCID 22317998, Verbindung

HRID 498850Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 498850
O[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([C:15]3[CH2:21][C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]4[CH:23]=[C:24]([C:33]([F:36])([F:35])[F:34])[C:25]([N:27]([CH2:29][CH:30]([CH3:32])[CH3:31])[CH3:28])=[CH:26][C:17]=4[N:16]=3)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.S(Cl)(Cl)=O.[Cl-].[CH2:42]([NH:46][CH3:47])[CH:43]([CH3:45])[CH3:44]>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH2:29]([N:27]([CH3:28])[C:25]1[C:24]([C:33]([F:35])([F:36])[F:34])=[CH:23][C:18]2[NH:19][C:20](=[O:22])[CH2:21][C:15]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]([C:7]4[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([CH2:2][N:46]([CH2:42][CH:43]([CH3:45])[CH3:44])[CH3:47])[CH:8]=4)[CH:10]=3)=[N:16][C:17]=2[CH:26]=1)[CH:30]([CH3:31])[CH3:32]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 312ChlorideHCID 12249N-MethylisobutylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22317902HCID 22317902, Verbindung

Produkt 1

HCID 22317998HCID 22317998, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 4-[3-(2-hydroxymethyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-(isobutyl-methyl-amino)-8-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one (Example 366) (248 mg, 0.50 mmol) by reaction with thionylchloride in CH2Cl2 and subsequent treatment of the corresponding crude chloride with isobutyl-methyl-amine in DMF according to the general procedure of Example 288. Obtained as an off-white solid (176 mg, 45%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b414ae4a6e54fc897796c11c94cffbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
Patentnummer
US06949542B2

Notizen zur Reaktion

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