3,5-Dimethoxybenzoyl chloride → N-[1-(4-Chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-3,5-dimethoxy-benzamide

HRID 502352Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502352
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH2:13])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:17][CH3:18].[CH3:19][O:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:27]=[C:28]([O:30][CH3:31])[CH:29]=1)[C:24](Cl)=[O:25]>>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH:13][C:24](=[O:25])[C:23]3[CH:27]=[C:28]([O:30][CH3:31])[CH:29]=[C:21]([O:20][CH3:19])[CH:22]=3)[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:16][CH2:17][CH3:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 870033,5-Dimethoxybenzoyl chlorideHCID 592103771-(4-Chloro-3-ethoxybenzyl)piperidin-4-ylamine

Produkt 1

HCID 68458525N-[1-(4-Chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-3,5-dimethoxy-benzamideAusbeute 56 %

Versuchsvorschrift

The title compound (24 mg, 56%) was prepared analogously to example 7 by coupling of 1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-ylamine with 3,5-dimethoxybenzoyl chloride. MS: 433.5 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-588d530b4665408d8710ae2c890f2e73
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772253B2

Notizen zur Reaktion

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