Cyclopropanecarbonyl chloride → N-[1-(4-Chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-5-(cyclopropanecarbonyl-amino)-nicotinamide

HRID 502377Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502377
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:27]=1)[C:7]([NH:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[C:19]([O:24][CH2:25][CH3:26])[CH:18]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[O:8].[CH:28]1([C:31](Cl)=[O:32])[CH2:30][CH2:29]1>>[Cl:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([CH2:16][N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:10]([NH:9][C:7](=[O:8])[C:6]3[CH:27]=[C:2]([NH:1][C:31]([CH:28]4[CH2:30][CH2:29]4)=[O:32])[CH:3]=[N:4][CH:5]=3)[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:18][C:19]=1[O:24][CH2:25][CH3:26]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 684571785-Amino-N-[1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-nicotinamide

Produkt 1

HCID 68458502N-[1-(4-Chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-5-(cyclopropanecarbonyl-amino)-nicotinamideAusbeute 26 %

Versuchsvorschrift

The title compound (12 mg, 26%) was prepared analogously to example 7 by coupling of 5-amino-N-[1-(4-chloro-3-ethoxy-benzyl)piperidin-4-yl]-nicotinamide with cyclopropanecarbonyl chloride. MS: 457.4 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9aefc2780cd8482082d4e6a0af351ed9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
Patentnummer
US07772253B2

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