HRID50244

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID817965

n-(4-cyanophenyl)glycine

C9H8N2O2

结构：CNc1ccc(C(=O)N(CCCC(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2)cc1N

HCID18412638

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(CNc2ccc(C#N)cc2)nc2cc(C(=O)N(CCCC(=O)OC(C)(C)C)c3ccccc3)ccc21

HCID18412437

未命名化合物

收率 65%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21226129

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 25c from N-(4-cyanophenyl)glycine and 3-amino-4-methylaminobenzoic acid-N-phenyl-N-(3-tert-butyloxycarbonylpropyl)amide. Yield: 65% of theory; Rf value: 0.17 (silica gel; dichloromethane/methanol=19:1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-29c85074894544b8bdb20862a3240b3b
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06710055B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][CH2:10][C:11](O)=O)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:14]1([N:20]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[C:21](=[O:31])[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:28][CH3:29])=[C:24]([NH2:30])[CH:23]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl.CO>[C:14]1([N:20]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[C:21]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]3[N:28]([CH3:29])[C:11]([CH2:10][NH:9][C:6]4[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][CH:7]=4)=[N:30][C:24]=3[CH:23]=2)=[O:31])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1