Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dichloro- → 2,4-Dichloro-N-(5-chloro-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide

HRID 513431Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513431
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH2:12])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22]>>[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:21]([NH:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[C:3]2[C:8]=1[N:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4]2)(=[O:23])=[O:22]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 204419Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dichloro-HCID 2248605-Chloroquinolin-8-amine2×

Produkt 1

HCID 681834862,4-Dichloro-N-(5-chloro-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamideAusbeute 40 %

Versuchsvorschrift

In a similar fashion using route 14 general procedure 26, 5-chloroquinolin-8-amine (Intermediate 27) (50 mg, 0.28 mmol), 2,4-dichlorobenzenesulfonyl chloride (103 mg, 0.42 mmol) gave the title compound (40 mg, 40%) after purification by column chromatography with DCM as the eluent.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3081ec9434f84c8883de18e3c4610d4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
Patentnummer
US09102688B2

Notizen zur Reaktion

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