HRID522089

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6932056

未命名化合物

反应SMILES：O=C(O)c1cc(NC(=O)c2cc(-c3ncccc3F)ccc2Cl)n(-c2ccccc2)n1

HCID118497109

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：O=C(NC[C@@H]1CNCCO1)c1cc(NC(=O)c2cc(-c3ncccc3F)ccc2Cl)n(-c2ccccc2)n1

HCID118497009

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to the method described for Example 52 using 5-(2-chloro-5-(3-fluoropyridin-2-yl)benzamido)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (Example 105) and (R)-(4-benzylmorpholin-2-yl)methanamine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-58932558be1a49448b7bff35505a0105
来源数据集: uspto-grants-2016_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US09328096B2
来源说明: uspto-grants-2016_05

反应SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]2[C:30]([F:31])=[CH:29][CH:28]=[CH:27][N:26]=2)=[CH:21][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[N:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:10]=[C:9]([C:18](O)=[O:19])[CH:8]=1)=[O:5].C([N:39]1[CH2:44][CH2:43][O:42][C@H:41]([CH2:45][NH2:46])[CH2:40]1)C1C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]2[C:30]([F:31])=[CH:29][CH:28]=[CH:27][N:26]=2)=[CH:21][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[N:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:10]=[C:9]([C:18]([NH:46][CH2:45][C@H:41]2[O:42][CH2:43][CH2:44][NH:39][CH2:40]2)=[O:19])[CH:8]=1)=[O:5]