(5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid → 2-(5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-{4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone

HRID 549956Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 549956
Cl.[C:2]1([CH2:8][CH2:9][C:10]2[N:11]=[C:12]([CH:15]3[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]3)[S:13][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:21][C:22]1[N:26]([CH3:27])[N:25]=[CH:24][C:23]=1[CH2:28][C:29](O)=[O:30]>>[Cl:21][C:22]1[N:26]([CH3:27])[N:25]=[CH:24][C:23]=1[CH2:28][C:29]([N:18]1[CH2:19][CH2:20][CH:15]([C:12]2[S:13][CH:14]=[C:10]([CH2:9][CH2:8][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[N:11]=2)[CH2:16][CH2:17]1)=[O:30]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 67156609(5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acidHCID 671568834-[4-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 671568902-(5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-{4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone

Versuchsvorschrift

4-[4-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrochloride (II-1, 280 mg) is reacted analogously to Example I-63 with (5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid (174 mg). After chromatographic purification, this gives 2-(5-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-{4-[4-(2-phenylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone (89 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter chromatographic purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ae4f34ef8e5466aadadb5244d117bbe
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
Patentnummer
US07943774B2

Notizen zur Reaktion

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