HRID558065

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Nc1ncnc2c1ncn2[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O1

HCID15993

2'-Deoxyadenosine triphosphate

C10H16N5O12P3

结构：Nc1ccn([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O2)c(=O)n1

HCID65091

2′-Deoxycytidine 5′-(tetrahydrogen triphosphate)

C9H16N3O13P3

结构：Nc1nc2c(ncn2[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O2)c(=O)[nH]1

HCID135398599

2′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate

C10H16N5O13P3

PRODUCTS

生成物

结构：O=c1ccn([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O2)c(=O)[nH]1

HCID65070

1-[2-Deoxy-5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)pentofuranosyl]-4-hydroxypyrimidin-2(1H)-one

C9H15N2O14P3

PROCEDURE

实验过程

200 μM each dATP, dCTP, and dGTP

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f3a59181738f4e4f859cc95f09bf082b
来源数据集: uspto-grants-2011_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08062883B2
来源说明: uspto-grants-2011_11

反应 SMILES

C1N=C2N([C@@H]3[O:14][C@H](COP(OP(OP(O)(O)=O)(O)=O)(O)=O)[C@@H](O)C3)C=NC2=C(N)N=1.P(OC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=NC2=O)C[C@@H]1O)(OP(OP(O)(O)=O)(O)=O)(=O)O.[P:59]([O:71][CH2:72][C@H:73]1[O:77][C@@H:76]([N:78]2[C:88]3N=C(N)N[C:82](=[O:83])[C:81]=3[N:80]=[CH:79]2)[CH2:75][C@@H:74]1[OH:89])([O:62][P:63]([O:66][P:67]([OH:70])([OH:69])=[O:68])([OH:65])=[O:64])(=[O:61])[OH:60]>>[CH:81]1[C:82](=[O:83])[NH:80][C:79](=[O:14])[N:78]([C@@H:76]2[O:77][C@H:73]([CH2:72][O:71][P:59]([O:62][P:63]([O:66][P:67]([OH:69])([OH:70])=[O:68])([OH:65])=[O:64])([OH:60])=[O:61])[C@@H:74]([OH:89])[CH2:75]2)[CH:88]=1