HRID570859

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C1OC2(c3ccccc31)c1cc(I)c(O)c(I)c1Oc1c2cc(I)c(O)c1I

HCID3259

C.I. Solvent Red 140

C20H8I4O5

2 次

结构：O=C(O)c1ccccc1-c1c2ccc(=O)cc-2oc2cc(O)ccc12

HCID3383

2-(6-Hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid

C20H12O5

结构：CCN(CC)c1ccc2c(-c3ccccc3C(=O)O)c3ccc(=[N+](CC)CC)cc-3oc2c1.[Cl-]

HCID6694

未命名化合物

结构：O=C([O-])c1ccccc1-c1c2ccc(=O)cc-2oc2cc([O-])ccc12.[Na+].[Na+]

HCID10608

未命名化合物

2 次

结构：Cc1c(C(=O)O)c(O)cc2c1C(=O)c1c(O)c([C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c(O)c1C2=O

HCID14749

未命名化合物

结构：O=C1OC2(c3ccc(O)cc3Oc3cc(O)ccc32)c2ccccc21

HCID16850

Fluorescein

C20H12O5

结构：O=C([O-])c1ccccc1-c1c2cc(I)c(=O)c(I)c-2oc2c(I)c([O-])c(I)cc12.[Na+].[Na+]

HCID27872

未命名化合物

结构：O=C([O-])C1=NN(c2ccc(S(=O)(=O)[O-])cc2)C(=O)C1N=Nc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1.[Na+].[Na+].[Na+]

HCID164825

未命名化合物

3 次

$结构：CC(/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C(=O)O$

HCID5281249

all-trans-Norbixin

C24H28O4

结构：O=C1OC2(c3cc(Br)c([O-])c(Br)c3Oc3c2cc(Br)c([O-])c3Br)c2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c21.[Na+].[Na+]

HCID6433718

D&C Red 28

C20H2Br4Cl4Na2O5

2 次

HCID10255083

Carminic acid

C22H20O13

结构：O=C(O)C1=C/C(=C/C=[N+]2c3cc(O)c(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3C[C@H]2C(=O)[O-])C[C@@H](C(=O)O)N1

HCID11953901

未命名化合物

结构：CCN(CC)c1ccc2c(-c3ccccc3C(C)=O)c3ccc(=[N+](CC)CC)cc-3oc2c1

HCID45271881

未命名化合物

结构：O=C(O)C1=N[C@H](C(=O)[O-])CC(/C=C/N2c3cc(O)c(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3C[C@H]2C(=O)[O-])=C1

HCID90657360

未命名化合物

$结构：Cc1ccc(N/N=C2\C(=O)C(C(=O)[O-])=Cc3ccccc32)c(S(=O)(=O)[O-])c1.[Ca+2]$

HCID178426639

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：COC(=O)/C=C/C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C(=O)O$

HCID5281226

Bixin

C25H30O4

PROCEDURE

实验过程

norbixin; apocarotinic acid ethyl ester, E160f, C.I. 40825; chlorophyll, E 140, C.I. 75810; erythrosine, E127, C.I. 45430; carmine, cochineal, E120, C.I. 75470; litholrubin BK, C.I. 15850:1; phloxin B, C.I. 45410; rhodamine B, C.I. 45170; red beet dye betanin, E162; tartrazine, E102, C.I. 19140; uranine, C.I. 45350 or fluorescein, C.I. 45350:1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-20770831e2514ed7b96f21699592828e
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09023889B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[CH3:1]/[C:2](/[CH:19]=[CH:20]/[CH:21]=[C:22](\[CH3:28])/[CH:23]=[CH:24]/[C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:3]\[CH:4]=[CH:5]\[CH:6]=[C:7](/[CH3:18])\[CH:8]=[CH:9]\[CH:10]=[C:11](/[CH3:17])\[CH:12]=[CH:13]\[C:14]([OH:16])=[O:15].[CH:29]1C=CC2C3(C4C=C(I)C(O)=C(I)C=4OC4C(I)=C(O)C(I)=CC3=4)OC(=O)C=2C=1.C1C=C(C2C3C(=C(I)C([O-])=C(I)C=3)OC3C=2C=C(I)C(C=3I)=O)C(C([O-])=O)=CC=1.[Na+].[Na+].CC1C(C(O)=O)=C(O)C=C2C(C3C(O)=C(O)C([C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C(O)C=3C(=O)C=12)=O.CC1C(C(O)=O)=C(O)C=C2C(C3C(O)=C(O)C([C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C(O)C=3C(=O)C=12)=O.CC1C=CC(N/N=C2/C3C(C=C(C([O-])=O)C/2=O)=CC=CC=3)=C(S([O-])(=O)=O)C=1.[Ca+2].C1C(Br)=C([O-])C(Br)=C2OC3C(C4(OC(=O)C5C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C4=5)C=12)=CC(Br)=C([O-])C=3Br.[Na+].[Na+].CCN(C1C=CC2C(C3C=CC=CC=3C(C)=O)=C3C(=CC(C=C3)=[N+](CC)CC)OC=2C=1)CC.CCN(C1C=CC2C(C3C(C(O)=O)=CC=CC=3)=C3C(OC=2C=1)=CC(=[N+](CC)CC)C=C3)CC.[Cl-].C1[C@@H](C(O)=O)NC(C(O)=O)=C/C/1=C/C=[N+]1C2C(=CC(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)=C(O)C=2)C[C@H]1C([O-])=O.C1C(/C=C/N2C3C(=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C(O)C=3)C[C@H]2C([O-])=O)=CC(C(O)=O)=N[C@@H]1C([O-])=O.C1C(N=NC2C(=O)N(C3C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=3)N=C2C([O-])=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=1.[Na+].[Na+].[Na+].C1C=C(C2C3C=CC([O-])=CC=3OC3C=2C=CC(C=3)=O)C(C([O-])=O)=CC=1.[Na+].[Na+].C1C=CC(C(O)=O)=C(C2C3C=CC(O)=CC=3OC3C=2C=CC(C=3)=O)C=1.C1C=C2C(OC3(C4C=CC(O)=CC=4OC4C=C(O)C=CC3=4)C2=CC=1)=O>>[CH3:18]/[C:7](/[CH:8]=[CH:9]/[CH:10]=[C:11](/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]([OH:16])=[O:15])\[CH3:17])=[CH:6]\[CH:5]=[CH:4]\[CH:3]=[C:2](\[CH:19]=[CH:20]\[CH:21]=[C:22](/[CH:23]=[CH:24]/[C:25]([O:27][CH3:29])=[O:26])\[CH3:28])/[CH3:1]