HRID577939

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23509298

3-(Aminomethyl)benzonitrile--hydrogen chloride (1/1)

C8H9ClN2

结构：CCOC(=O)c1noc2c(Cl)c(N3C[C@@H](C)O[C@@H](C)C3)c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)nc12

HCID67356857

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H]1CN(c2c(CO[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(C)(C)C)nc3c(C(=O)NCc4cccc(C#N)c4)noc3c2Cl)C[C@H](C)O1

HCID67358444

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting materials: ethyl 5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-7-chloro-6-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)isoxazolo[4,5-b]pyridine-3-carboxylate (Intermediate 211) and 3-(aminomethyl)benzonitrile-HCl.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8988936e3e6d4868ba10168873d0229c
来源数据集: uspto-grants-2015_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09040528B2
来源说明: uspto-grants-2015_05

反应 SMILES

[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[N:25]=[C:24]2[C:26]([C:29]([O:31]CC)=O)=[N:27][O:28][C:23]2=[C:22]([Cl:34])[C:21]=1[N:35]1[CH2:40][C@H:39]([CH3:41])[O:38][C@H:37]([CH3:42])[CH2:36]1)([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:44][CH2:45][C:46]1[CH:47]=[C:48]([CH:51]=[CH:52][CH:53]=1)[C:49]#[N:50]>>[Si:1]([O:18][CH2:19][C:20]1[N:25]=[C:24]2[C:26]([C:29]([NH:50][CH2:49][C:48]3[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[C:46]([C:45]#[N:44])[CH:47]=3)=[O:31])=[N:27][O:28][C:23]2=[C:22]([Cl:34])[C:21]=1[N:35]1[CH2:40][C@H:39]([CH3:41])[O:38][C@H:37]([CH3:42])[CH2:36]1)([C:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:17])([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1