Ammonia → 3-(Pyridazin-4-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

HRID 578158Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 578158
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[N:7][CH:6]=1)[NH2:4].[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[C:19]([F:22])[C:20]=1[F:21])[C:15](Cl)=O.N>>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]2[N:4]=[C:15]([C:14]3[CH:13]=[C:12]([F:11])[C:20]([F:21])=[C:19]([F:22])[CH:18]=3)[O:1][N:2]=2)=[CH:6][N:7]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 27770233,4,5-Trifluorobenzoyl chlorideHCID 136140373N-Hydroxy-4-pyridazinecarboximidamide

Produkt 1

HCID 445447683-(Pyridazin-4-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared according to the procedure of Method D using the product of Example 83D and 3,4,5-trifluorobenzoyl chloride (Aldrich). 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 8.04-8.16 (m, 2H), 8.38 (dd, J=5.4, 2.2 Hz, 1H), 9.46 (dd, J=5.4, 1.4 Hz, 1H), 9.86 (dd, J=2.4, 1.2 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z=279 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-159fa2566383426597bdf00042e72397
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
Patentnummer
US09040568B2

Notizen zur Reaktion

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