HRID585486

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID28785982

未命名化合物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCNCC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC

HCID68878852

未命名化合物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(C(=O)CCCNC(=O)OC(C)(C)C)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC

HCID86759810

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc(C2=NN(C3CCN(C(=O)[C@H](C)NC(=O)NC(C)(C)C)CC3)C(=O)[C@@H]3CC=CC[C@H]23)cc1OC

HCID69798693

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from compound 5c and (R)-2-(3-tert-butyl-ureido)-propionic acid (N-boc-L-alanine) as described for compound 5b. M. p. 153-154° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-69a8fde6db73433a86ad4884b525754a
来源数据集: uspto-grants-2005_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06933296B2
来源说明: uspto-grants-2005_08

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[C@@H:20]3[C@@H:15]([CH2:16][CH:17]=[CH:18][CH2:19]3)[C:14](=[O:21])[N:13]([CH:22]3[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]3)[N:12]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[C:28]([NH:32][C:33](=[O:40])[NH:34][C@H:35]([CH3:39])[C:36](O)=[O:37])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29].C(OC(=O)NCCCC(N1CCC(N2N=C(C3C=CC(OC)=C(OC)C=3)[C@@H]3[C@@H](CC=CC3)C2=O)CC1)=O)(C)(C)C>>[C:28]([NH:32][C:33]([NH:34][C@@H:35]([CH3:39])[C:36]([N:25]1[CH2:26][CH2:27][CH:22]([N:13]2[N:12]=[C:11]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[C@@H:20]3[C@@H:15]([CH2:16][CH:17]=[CH:18][CH2:19]3)[C:14]2=[O:21])[CH2:23][CH2:24]1)=[O:37])=[O:40])([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29]