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HRID607002

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 607002 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：COc1ccc(CN)cc1
HCID75452

4-Methoxybenzylamine

C8H11NO

结构：c1ccc(C(c2ccccc2)[C@H]2C[C@@H]3O[C@@H]3CO2)cc1
HCID86605347

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：COc1ccc(CN[C@H]2CO[C@@H](C(c3ccccc3)c3ccccc3)C[C@@H]2O)cc1
HCID11350208

未命名化合物

收率 80%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

1
结构：CCO
溶剂HCID702

Ethanol

C2H6O

PROCEDURE

实验过程

(1R, 4R, 6S)-4-benzhydryl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]-heptane 28c (0.02 g, 0.075 mmol) was reacted with p-methoxybenzylamine (0.21 g, 1.50 mmol) in ethanol (Procedure E) to yield (2R, 4S, 5S)-2-benzhydryl-5-(4-methoxy-benzylamino)-tetrahydropyran-4-ol (+)-29a 0.024 g (80%, [α]D=(+)72.8, c=1, MeOH). The 1HNMR and 13CNMR were identical with (2S, 4R, 5R)-2-benzhydryl-5-(4-methoxy-benzylamino)-tetrahydropyran-4-ol.