HRID617167

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID31268

Pyrrolidine

C4H9N

结构：CCOc1cc2c(N3CCC(n4c(=O)c5cc(C)ccc5n(C)c4=O)CC3)nc(N3CCOCC3)nc2cc1OCC(=O)O

HCID21851265

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOc1cc2c(N3CCC(n4c(=O)c5cc(C)ccc5n(C)c4=O)CC3)nc(N3CCOCC3)nc2cc1OCC(=O)N1CCCC1

HCID21851221

未命名化合物

收率 15%

PROCEDURE

实验过程

The same procedure as in Example 57 was repeated, using 300 mg (0.50 mmol) of Compound 56 obtained in Example 56, except that pyrrolidine was used in place of isopropylamine, to give 48 mg (yield: 15%) of Compound 58 as white crystals.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1ed6f585f205431d8a1af9728fe374ef
来源数据集: uspto-grants-1999_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05948784
来源说明: uspto-grants-1999_09

反应 SMILES

[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]2[C:9]([C:10]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][CH:25]([N:28]4[C:37](=[O:38])[C:36]5[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([CH3:39])[CH:35]=5)[N:30]([CH3:40])[C:29]4=[O:41])[CH2:24][CH2:23]3)=[N:11][C:12]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)=[N:13]2)=[CH:8][C:7]=1[O:42][CH2:43][CH3:44])(O)=[O:2].[NH:45]1[CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46]1>>[CH2:43]([O:42][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:14](=[CH:15][C:6]=1[O:5][CH2:4][C:1]([N:45]1[CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46]1)=[O:2])[N:13]=[C:12]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1)[N:11]=[C:10]2[N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([N:28]2[C:37](=[O:38])[C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([CH3:39])[CH:35]=3)[N:30]([CH3:40])[C:29]2=[O:41])[CH2:24][CH2:23]1)[CH3:44]