Ammonium Hydroxide → 3-acetyl-8-methoxy-7-sulfamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 621435Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 621435
[C:1]([N:4]1[CH2:10][CH2:9][C:8]2[CH:11]=[C:12]([O:19][CH3:20])[C:13]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])=[CH:14][C:7]=2[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[OH-].[NH4+:22]>>[C:1]([N:4]1[CH2:10][CH2:9][C:8]2[CH:11]=[C:12]([O:19][CH3:20])[C:13]([S:15](=[O:17])(=[O:16])[NH2:22])=[CH:14][C:7]=2[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 138533503-acetyl-7-chlorosulfonyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

Produkt 1

HCID 138533513-acetyl-8-methoxy-7-sulfamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

Versuchsvorschrift

3-Acetyl-7-chlorosulfonyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (3 g, 0.007 m) was treated with concentrated ammonium hydroxide (10 ml), stirred for 2 hours and filtered to give 3-acetyl-8-methoxy-7-sulfamoyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, m.p. 260°-263°.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ccfadacf3a14eaca6bd421ad760b348
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_04
Patentnummer
US04824839

Notizen zur Reaktion

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