HRID623980

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID86715442

未命名化合物

2 次

结构：Clc1ccc(Oc2c(N3CCC3)nc3ccc(Br)cc3c2Cl)cc1

HCID86715464

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1cncc1C(O)(c1ccc(C(F)(F)F)nc1)c1ccc2nc(N3CCC3)c(Oc3ccc(Cl)cc3)c(Cl)c2c1

HCID86715463

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared using 2-(azetidin-1-yl)-6-bromo-4-chloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline (Intermediate 9, step d) and (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone (Intermediate 2, step c) according to the procedure of

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-97de5061b83d4395abee201f6be74d02
来源数据集: uspto-grants-2016_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09303015B2
来源说明: uspto-grants-2016_04

反应 SMILES

[N:1]1([C:5]2[C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]([Cl:23])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10](Br)[CH:11]=3)[N:6]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:25][N:26]1[C:30]([C:31]([C:33]2[CH:34]=[N:35][C:36]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])=[CH:37][CH:38]=2)=[O:32])=[CH:29][N:28]=[CH:27]1>>[N:1]1([C:5]2[C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[C:13]([Cl:23])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([C:31]([C:30]4[N:26]([CH3:25])[CH:27]=[N:28][CH:29]=4)([C:33]4[CH:34]=[N:35][C:36]([C:39]([F:41])([F:40])[F:42])=[CH:37][CH:38]=4)[OH:32])[CH:11]=3)[N:6]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1