7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonyl chloride → 7-Methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonic acid [1-(4-amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-amide

HRID 636947Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 636947
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][N:9]([S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14])[CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:17][C:18]1[C:23]2[CH:24]=[C:25]([CH2:27][CH:28]([NH:38]S(C3C=CC(OC4CCOCC4)=CC=3)(=O)=O)[C:29]([N:31]3[CH2:36][CH2:35][CH:34]([CH3:37])[CH2:33][CH2:32]3)=[O:30])[S:26][C:22]=2[CH:21]=[CH:20][N:19]=1>>[NH2:17][C:18]1[C:23]2[CH:24]=[C:25]([CH2:27][CH:28]([NH:38][S:13]([N:9]3[CH2:8][CH2:7][C:6]4[C:11](=[CH:12][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=4)[CH2:10]3)(=[O:15])=[O:14])[C:29]([N:31]3[CH2:32][CH2:33][CH:34]([CH3:37])[CH2:35][CH2:36]3)=[O:30])[S:26][C:22]=2[CH:21]=[CH:20][N:19]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from 200 mg of 7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonyl chloride and 210 mg of 30a using the procedure described for 58c. Yield: 110 mg; m.p. 175-1 76° C., (+)-FAB-MS: 544 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customm.p. 175-1 76° C., (+)-FAB-MS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ec2ebdd60824364adfd96dcd8e0a064
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
Patentnummer
US06194409B1

Notizen zur Reaktion

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