HRID644388

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7183041

1-methyl-4,4'-bipiperidine

C11H22N2

结构：O=C(O)C(CC(=O)N1CCC(N2Cc3ccccc3NC2=O)CC1)Cc1ccc2c(c1)CCCC2

HCID68579103

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN1CCC(C2CCN(C(=O)C(CC(=O)N3CCC(N4Cc5ccccc5NC4=O)CC3)Cc3ccc4c(c3)CCCC4)CC2)CC1

HCID59260984

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 76e) from 4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-2-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-butanoic acid and 1-methyl-[4,4′]bipiperidinyl.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d77d506d06cf41e2a269bd2b87a3ac28
来源数据集: uspto-grants-2010_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07700589B2
来源说明: uspto-grants-2010_04

反应 SMILES

[O:1]=[C:2]([N:19]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([N:25]2[CH2:34][C:33]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[NH:27][C:26]2=[O:35])[CH2:21][CH2:20]1)[CH2:3][CH:4]([CH2:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]=2[CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.[CH3:36][N:37]1[CH2:42][CH2:41][CH:40]([CH:43]2[CH2:48][CH2:47][NH:46][CH2:45][CH2:44]2)[CH2:39][CH2:38]1>>[CH3:36][N:37]1[CH2:42][CH2:41][CH:40]([CH:43]2[CH2:48][CH2:47][N:46]([C:5](=[O:7])[CH:4]([CH2:8][C:9]3[CH:18]=[CH:17][C:16]4[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]=4[CH:10]=3)[CH2:3][C:2]([N:19]3[CH2:20][CH2:21][CH:22]([N:25]4[CH2:34][C:33]5[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=5)[NH:27][C:26]4=[O:35])[CH2:23][CH2:24]3)=[O:1])[CH2:45][CH2:44]2)[CH2:39][CH2:38]1