HRID655126

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID21710280

未命名化合物

2 次

结构：O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](c2nnn(Cc3ccccc3)n2)O[C@H]1n1cnc2c(NCC(c3ccccc3)c3ccccc3)nc(Cl)nc21

HCID86645702

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Oc1ccc(C(CNc2nc(Cl)nc3c2ncn3[C@@H]2O[C@H](c3nnn(Cc4ccccc4)n3)[C@@H](O)[C@H]2O)c2ccc(O)cc2)cc1

HCID86645703

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound is prepared in an analogous fashion to (2R,3S,4R,5R)-2-(2-benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-[2-chloro-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol (WO 99/38877) by replacing 2,2-diphenylethylamine with 4,4′-(2-aminoethylidene)bis-phenol (Intermediate A).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d54b4eb33b0c4bd49354dd0216ad804c
来源数据集: uspto-grants-2011_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08071565B2
来源说明: uspto-grants-2011_12

反应 SMILES

[CH2:1]([N:8]1[N:12]=[N:11][C:10]([C@@H:13]2[C@@H:17]([OH:18])[C@@H:16]([OH:19])[C@H:15]([N:20]3[CH:28]=[N:27][C:26]4[C:21]3=[N:22][C:23]([Cl:44])=[N:24][C:25]=4NCC(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[O:14]2)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:45][CH2:46][CH:47]([C:55]1[CH:60]=[CH:59][C:58]([OH:61])=[CH:57][CH:56]=1)[C:48]1[CH:53]=[CH:52][C:51]([OH:54])=[CH:50][CH:49]=1>>[CH2:1]([N:8]1[N:12]=[N:11][C:10]([C@@H:13]2[C@@H:17]([OH:18])[C@@H:16]([OH:19])[C@H:15]([N:20]3[CH:28]=[N:27][C:26]4[C:21]3=[N:22][C:23]([Cl:44])=[N:24][C:25]=4[NH:45][CH2:46][CH:47]([C:48]3[CH:49]=[CH:50][C:51]([OH:54])=[CH:52][CH:53]=3)[C:55]3[CH:60]=[CH:59][C:58]([OH:61])=[CH:57][CH:56]=3)[O:14]2)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1