2,5-Dimethoxytetrahydrofuran → 2-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrrol-1-yl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine

HRID 705710Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 705710
[Cl:1][C:2]1[C:7]2OCO[C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:11]2[C:15]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[N:14][N:13]([C:20]3[N:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=3)[C:12]=2[NH2:26])[CH:3]=1.CO[CH:29]1[CH2:33][CH2:32][CH:31](OC)O1>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]2[C:15]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[N:14][N:13]([C:20]3[N:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=3)[C:12]=2[N:26]2[CH:29]=[CH:33][CH:32]=[CH:31]2)[CH:5]=[C:6]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 790982,5-DimethoxytetrahydrofuranHCID 900100644-(7-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrimidin-2-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-amine

Produkt 1

HCID 721896462-[4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrrol-1-yl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidineAusbeute 114,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(7-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrimidin-2-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-amine (0.383 g, 1.00 mmol) and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran (0.145 g, 1.10 mmol) in acetic acid was stirred under reflux for 1 hour. After cooling, the precipitate was filtered off and recrystallized from ethanol to give the title compound (0.262 g, 57%).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 1 hour
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitate was filtered off
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7278ce5345624d67b053d0e116aa8ad5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09174967B2

Notizen zur Reaktion

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