HRID706640

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID53167

1-Methylpiperazine

C5H12N2

结构：Cc1cccc(Cn2nc(C)c3c(NC(=O)c4cnc5cc(CC=O)ccn45)cccc32)n1

HCID86699334

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1cccc(Cn2nc(C)c3c(NC(=O)c4cnc5cc(CCN6CCN(C)CC6)ccn45)cccc32)n1

HCID57387647

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to procedure for Example 72 from N-(3-methyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-7-(2-oxoethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide and 1-methylpiperazine. MS (ES+APCI) m/z=523 (M+H) detected.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4c521e40dd6740318e24d765bf397a88
来源数据集: uspto-grants-2015_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09174981B2
来源说明: uspto-grants-2015_11

反应 SMILES

[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[NH:11][C:12]([C:14]2[N:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:23][CH:24]=O)=[CH:22][C:17]3=[N:16][CH:15]=2)=[O:13])[N:4]([CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH3:33])[N:28]=2)[N:3]=1.[CH3:34][N:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[NH:11][C:12]([C:14]2[N:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH2:23][CH2:24][N:38]4[CH2:39][CH2:40][N:35]([CH3:34])[CH2:36][CH2:37]4)=[CH:22][C:17]3=[N:16][CH:15]=2)=[O:13])[N:4]([CH2:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH3:33])[N:28]=2)[N:3]=1