Ammonia → N-methyl-3-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[C:3]([NH2:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[CH3:11][NH:12][S:13]([C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[C:19](O)=O)(=[O:15])=[O:14].N>>[CH3:11][NH:12][S:13]([C:16]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:18]([C:19]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[N:10]=2)[CH:17]=1)(=[O:14])=[O:15]Komponenten
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Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure of Example 8 using N′-hydroxynicotinimidamide (Aldrich) and the product of Example 57A. 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 2.60 (s, 3H), 7.65 (ddd, J=8.1, 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.87 (t, J=8.1 Hz, 1H), 8.15 (ddd, J=8.0, 1.9, 1.0 Hz, 1H), 8.48 (ddd, J=7.8, 1.7, 1.0 Hz, 1H), 8.58 (dt, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.67 (t, J=1.5 Hz, 1H), 8.75 (dd, J=4.7, 1.7 Hz, 1H), 9.31 (dd, J=2.2, 0.8 Hz, 1H) ppm; MS (DCl/NH3) m/z 317 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-74599172ce5542a5a1e967a475fd7991
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_11
- Patentnummer
- US09186407B2
Notizen zur Reaktion
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