Ethyl 3-(bromomethyl)-2-chloroisonicotinate → 4-chloro-2-(3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one

HRID 715246Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 715246
Br[CH2:2][C:3]1[C:13]([Cl:14])=[N:12][CH:11]=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7]CC)=O.Cl.[CH3:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH2:29][NH2:30])[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH2:24][C:25]([F:28])([F:27])[F:26]>>[Cl:14][C:13]1[C:3]2[CH2:2][N:30]([CH2:29][C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:23][CH2:24][C:25]([F:26])([F:27])[F:28])=[C:17]([CH3:16])[CH:18]=3)[C:5](=[O:7])[C:4]=2[CH:10]=[CH:11][N:12]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 89874240Ethyl 3-(bromomethyl)-2-chloroisonicotinateHCID 898750753-Methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzylamine; hydrochloride

Produkt 1

HCID 898751884-chloro-2-(3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-oneAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared in 99% yield (460 mg, white solid) from ethyl 3-(bromomethyl)-2-chloroisonicotinate (350 mg, 1.26 mmol) and (3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride (353 mg, 1.38 mmol, Amine-34) in a similar manner to Intermediate-2.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1e240c581cf4e91add08270113aa788
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_11
Patentnummer
US09187475B2

Notizen zur Reaktion

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