HRID728950

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cc(OC)cc(N2CCN(Cc3ccccc3)C(CN)C2)c1

HCID14998774

未命名化合物

HCID14998792

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCS(=O)(=O)Nc1ccc(S(=O)(=O)NCC2CN(c3cc(OC)cc(OC)c3)CCN2Cc2ccccc2)cc1

HCID14998793

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In a manner similar to Preparation 3, react 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(phenylmethyl)-2-piperazinemethanamine with 4-[(ethylsulfonyl)amino]benzenesulfonyl chloride to obtain the title compound.

WORKUP

后处理

customIn a manner similar to Preparation 3

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-22c56e0638a7403fa033ba921fbc650d
来源数据集: uspto-grants-1991_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05051422
来源说明: uspto-grants-1991_09

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:13]([CH2:24][NH2:25])[CH2:12]2)[CH:6]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:8]=1.[CH2:26]([S:28]([NH:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([S:38](Cl)(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH3:27]>>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:13]([CH2:24][NH:25][S:38]([C:35]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([NH:31][S:28]([CH2:26][CH3:27])(=[O:30])=[O:29])=[CH:37][CH:36]=3)(=[O:40])=[O:39])[CH2:12]2)[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1