HRID733606

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID170864

Benzoyl chloride, 4-heptyl-

C14H19ClO

结构：CC1(C)OC(=O)c2cc(NCc3ccc(C#Cc4ccc(Cl)cc4)cc3)ccc2O1

HCID11154301

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCc1ccc(C(=O)N(Cc2ccc(C#Cc3ccc(Cl)cc3)cc2)c2ccc3c(c2)C(=O)OC(C)(C)O3)cc1

HCID57841350

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The titled compound was prepared following the procedure E using 6-({4-[(4-chlorophenyl)ethynyl]benzyl}amino)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one and 4-heptylbenzoyl chloride as a yellow oil (94%). HPLC, Rt: 6.8 min (Purity: 96.4%).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-049e166b3eaf4e68a2d92ac067315d83
来源数据集: uspto-grants-2009_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07589232B2
来源说明: uspto-grants-2009_09

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:30]=[CH:29][C:13]([CH2:14][NH:15][C:16]3[CH:28]=[CH:27][C:19]4[O:20][C:21]([CH3:26])([CH3:25])[O:22][C:23](=[O:24])[C:18]=4[CH:17]=3)=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:31]([C:38]1[CH:46]=[CH:45][C:41]([C:42](Cl)=[O:43])=[CH:40][CH:39]=1)[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:30]=[CH:29][C:13]([CH2:14][N:15]([C:16]3[CH:28]=[CH:27][C:19]4[O:20][C:21]([CH3:26])([CH3:25])[O:22][C:23](=[O:24])[C:18]=4[CH:17]=3)[C:42](=[O:43])[C:41]3[CH:45]=[CH:46][C:38]([CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])=[CH:39][CH:40]=3)=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:7]=1