Acetic Acid → Ethyl 2-(2-benzoyloxyethoxyimino)-4-chloro-3-oxobutyrate

反応式

[C:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][N:13]=[C:14]([C:18](=[O:20])[CH3:19])[C:15]([O-:17])=[O:16])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:24])(=O)=O.[C:26](O)(=O)[CH3:27]>>[C:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][N:13]=[C:14]([C:18](=[O:20])[CH2:19][Cl:24])[C:15]([O:17][CH2:26][CH3:27])=[O:16])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 3

HCID 176Acetic Acid

HCID 24648Sulfuryl chloride

HCID 867371922-(2-Benzoyloxyethoxyimino)-3-oxobutyrate

生成物 1

HCID 53906646Ethyl 2-(2-benzoyloxyethoxyimino)-4-chloro-3-oxobutyrate

実験手順

A solution of 2-(2-benzoyloxyethoxyimino)-3-oxobutyrate (syn isomer, 28 g.), a sulfuryl chloride (13.5 g.) and acetic acid (30 ml.) was treated in a similar manner to that of Example A-(2) to give ethyl 2-(2-benzoyloxyethoxyimino)-4-chloro-3-oxobutyrate (syn isomer, 29 g.).

出典と根拠

ORDレコード: ord-c34c0dfd72f443dbb411167f76aafaa3
出典データセット: uspto-grants-1986_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04598147

反応ノート

読み込み中…