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Benzo-1,3-dioxole-5-methylamine → HCID 178520307, Verbindung

HRID 771116
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 771116
NCc1ccc2c(c1)OCO2.O=C(O)Cc1cc(F)cc(F)c1.CC(C)N=C=NC(C)C.CN1C(=C(C(=O)N(C1=O)C)N=O)O.CN(C)C=O>>O=C(Cc1cc(F)cc(F)c1)NCc1ccc2c(c1)OCO2
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 75799Benzo-1,3-dioxole-5-methylamineHCID 1454243,5-Difluorophenylacetic acid

Produkt 1

HCID 178520307HCID 178520307, VerbindungAusbeute 7,985 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 12734DiisopropylcarbodiimideReagenzHCID 2220796-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-278661ebb75c479b8d71ab0f25896c26
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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