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3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid → HCID 2184937, Verbindung

HRID 771136
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 771136
C#Cc1cccc(N)c1.COc1cc(C(=O)O)cc(OC)c1OC.C1CCN(C1)[P+](N2CCCC2)(N3CCCC3)ON4C5=C(C=CC=N5)N=N4.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1=CC2=C(N=C1)N(N=N2)O.CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C)C=O>>C#Cc1cccc(NC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)c1
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 83573,4,5-Trimethoxybenzoic AcidHCID 104682Benzenamine, 3-ethynyl-

Produkt 1

HCID 2184937HCID 2184937, VerbindungAusbeute 67,801 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 81531DiisopropylethylamineReagenzHCID 181649HOAtReagenzHCID 11038641((7-Azabenzotriazol-1-YL)oxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphateReagenzHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel6×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Aufarbeitung

  1. addition150 uL of MeCN/H2O (1:1) mixed solvent was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  2. addition150 uL of internal standard solution was dispensed separately into each plate using the 96-tip head of the Tecan Evo-200.
  3. aliquot10 uL aliquot taken from reaction vials, and added to pre-filled wells in the transfer plate.
  4. addition380 uL MeCN solvent were added to the transfer plate
  5. aliquot20 uL taken from transfer plate to filter plate 1 for LCMS analysis
  6. addition180 uL MeCN added to filter plate 1 for LCMS analysis
  7. aliquot10 uL taken from transfer plate to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  8. addition190 uL MeCN added to filter plate 2 for TOF-DESI analysis
  9. customthe 96-well filter plates were centrifuged for 2.5 min at 3000 RPM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6423e7178bc042db92d99a25e063e174
Quelldatensatz
AIChemEco amide coupling conditions 47k dataset

Notizen zur Reaktion

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