HRID77521

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID312

Chloride

Cl-

2 次

结构：CC(C)(C)OC(=O)C1CCN(C(=O)C[N+]23CCC(CC2)[C@H](NC(N)=NC(=O)c2nc(Cl)c(N)nc2N)C3)CC1

HCID178450744

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.NC(=NC(=O)c1nc(Cl)c(N)nc1N)N[C@@H]1C[N+]2(CC(=O)N3CCC(C(=O)O)CC3)CCC1CC2.[Cl-]

HCID178479360

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Starting from 120 mg (0.20 mmol) of (S)-1-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-3-[N′-(3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonyl)-guanidino]-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; chloride (Intermediate 67).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e9ce4a77e59d4fdbb64e2d737c26bf04
来源数据集: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08841309B2
来源说明: uspto-grants-2014_09

反应 SMILES

C([O:5][C:6]([CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:39])[CH2:15][N+:16]23[CH2:23][CH2:22][CH:19]([CH2:20][CH2:21]2)[C@H:18]([NH:24][C:25]([NH2:38])=[N:26][C:27]([C:29]2[C:34]([NH2:35])=[N:33][C:32]([NH2:36])=[C:31]([Cl:37])[N:30]=2)=[O:28])[CH2:17]3)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])(C)(C)C.[Cl-:40]>>[ClH:37].[Cl-:40].[C:6]([CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14](=[O:39])[CH2:15][N+:16]23[CH2:23][CH2:22][CH:19]([CH2:20][CH2:21]2)[C@H:18]([NH:24][C:25]([NH2:38])=[N:26][C:27]([C:29]2[C:34]([NH2:35])=[N:33][C:32]([NH2:36])=[C:31]([Cl:37])[N:30]=2)=[O:28])[CH2:17]3)[CH2:10][CH2:9]1)([OH:7])=[O:5]