HRID799141

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID260

Hydrogen Bromide

BrH

3 次

HCID2776499

6-phenoxypyridine-3-sulfonyl Chloride

C11H8ClNO3S

结构：CCc1cc(O)c(F)cc1-c1ccc2c(-c3nc4c([nH]3)CCNC4)n[nH]c2c1

HCID178436901

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCc1cc(O)c(F)cc1-c1ccc2c(-c3nc4c([nH]3)CCN(S(=O)(=O)c3ccc(Oc5ccccc5)nc3)C4)n[nH]c2c1

HCID178436940

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e2663d8dc7594dc9b664dc84b3542bf6
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[BrH:1].[BrH:2].[BrH:3].[CH2:4]([CH3:5])[c:6]1[c:7](-[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]3[c:18](-[c:23]4[nH:24][c:25]5[c:26]([n:31]4)[CH2:27][NH:28][CH2:29][CH2:30]5)[n:19][nH:20][c:21]3[cH:22]2)[cH:8][c:9]([F:13])[c:10]([OH:12])[cH:11]1.[O:32]([c:33]1[cH:34][cH:35][cH:36][cH:37][cH:38]1)[c:39]1[cH:40][cH:41][c:42]([S:45](=[O:46])(=[O:47])[Cl:48])[cH:43][n:44]1>>[CH2:4]([CH3:5])[c:6]1[c:7](-[c:14]2[cH:15][cH:16][c:17]3[c:18](-[c:23]4[nH:24][c:25]5[c:26]([n:31]4)[CH2:27][N:28]([S:45]([c:42]4[cH:41][cH:40][c:39]([O:32][c:33]6[cH:34][cH:35][cH:36][cH:37][cH:38]6)[n:44][cH:43]4)(=[O:46])=[O:47])[CH2:29][CH2:30]5)[n:19][nH:20][c:21]3[cH:22]2)[cH:8][c:9]([F:13])[c:10]([OH:12])[cH:11]1