HRID80568

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID44119390

B-[3-[[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]boronic acid

C13H19BN2O4

HCID86659430

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(c1cccc(-c2cnc3c(n2)N(Cc2c(F)ccc(F)c2Cl)CCCN3)c1)N1CCN(CCO)CC1

HCID67008019

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The entitled compound can be prepared from 2-Bromo-9-(2-chloro-3,6-difluorobenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrazino[2,3-b][1,4]diazepine and 3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbonyl)phenylboronic acid as described in example 1 or 30.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1ce56ef086d145a6ba8e613dc0941e57
来源数据集: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08846664B2
来源说明: uspto-grants-2014_09

反应 SMILES

Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[NH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:12][C:13]3[C:18]([F:19])=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:20])[C:14]=3[Cl:21])[C:6]=2[N:22]=1.[OH:23][CH2:24][CH2:25][N:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32]([C:34]2[CH:35]=[C:36](B(O)O)[CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)=[O:33])[CH2:28][CH2:27]1>>[Cl:21][C:14]1[C:15]([F:20])=[CH:16][CH:17]=[C:18]([F:19])[C:13]=1[CH2:12][N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([C:38]3[CH:39]=[C:34]([C:32]([N:29]4[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:25][CH2:24][OH:23])[CH2:31][CH2:30]4)=[O:33])[CH:35]=[CH:36][CH:37]=3)=[N:22][C:6]1=2