HRID852575

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID69357754

未命名化合物

反应SMILES：Cl.N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@H](O)CNC(=O)OCc1ccccc1

HCID69358558

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CCNc1cc(C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)[C@H](O)CNC(=O)OCc2ccccc2)cc(N2CCCC2=O)c1

HCID69356635

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Description 106 was prepared in an analogous manner to Description 105 from 3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-5-pentyloxy-benzoic acid hydrochloride (D104) and 3-ethylamino-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid (A31).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-cb9efeb4c0d849728c9561aaae1ed092
来源数据集: uspto-grants-2007_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07253198B2
来源说明: uspto-grants-2007_08

反应SMILES

Cl.[CH2:2]([O:9][C:10](=[O:24])[NH:11][CH2:12][C@@H:13]([OH:23])[C@@H:14]([NH2:22])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH2:25]([NH:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]([CH:34]=[C:35]([N:37]2[CH2:41][CH2:40][CH2:39][C:38]2=[O:42])[CH:36]=1)[C:31](O)=[O:32])[CH3:26]>>[CH2:2]([O:9][C:10](=[O:24])[NH:11][CH2:12][C@@H:13]([OH:23])[C@@H:14]([NH:22][C:31]([C:30]1[CH:34]=[C:35]([N:37]2[CH2:41][CH2:40][CH2:39][C:38]2=[O:42])[CH:36]=[C:28]([NH:27][CH2:25][CH3:26])[CH:29]=1)=[O:32])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1