HRID852576

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CC(C)Nc1cc(C(=O)O)cc(N2CCCC2=O)c1.Cl

HCID69357748

未命名化合物

反应SMILES：Cl.N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@H](O)CNC(=O)OCc1ccccc1

HCID69358558

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CC(C)Nc1cc(C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)[C@H](O)CNC(=O)OCc2ccccc2)cc(N2CCCC2=O)c1

HCID69357723

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Description 107 was prepared in an analogous manner to Description 105 from 3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-5-isopropylamino-benzoic acid hydrochloride (A44) and ((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester (D104).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-f9074b248c9f4bc4a2c1e0896337a9b9
来源数据集: uspto-grants-2007_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07253198B2
来源说明: uspto-grants-2007_08

反应SMILES

Cl.[O:2]=[C:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[C:15]([NH:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:16]=1)[C:11]([OH:13])=O.Cl.[CH2:22]([O:29][C:30](=[O:44])[NH:31][CH2:32][C@@H:33]([OH:43])[C@@H:34]([NH2:42])[CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>>[CH2:22]([O:29][C:30](=[O:44])[NH:31][CH2:32][C@@H:33]([OH:43])[C@@H:34]([NH:42][C:11]([C:10]1[CH:9]=[C:8]([N:4]2[CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:3]2=[O:2])[CH:16]=[C:15]([NH:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:14]=1)=[O:13])[CH2:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1)[C:23]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=1