1-[4-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)thiazol-5-yl]ethanol → 1-{4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethan-1-one

HRID 860613Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 860613
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)[S:5][C:6]=1[CH:7]([OH:9])[CH3:8]>C(Cl)(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)[S:5][C:6]=1[C:7](=[O:9])[CH3:8]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 226476311-[4-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)thiazol-5-yl]ethanol

Produkt 1

HCID 98355181-{4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}ethan-1-oneAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysator2×HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[4-Methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl-]-ethanol (1.0 g, 3.48 mmol) and MnO2 (0.45 g, 5.22 mmol) in chloroform (30 mL) is heated to reflux, after 24 hrs, additional MnO2 (300 mg) is added and refluxed for another 9 hrs, the reaction mixture is filtered through celite. Concentration of filtrate gave the title compound (1.0 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux, after 24 hrs
  3. temperaturerefluxed for another 9 hrs
  4. filtrationthe reaction mixture is filtered through celite

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f3df9cef9434a7c923521caad056716
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
Patentnummer
US07153878B2

Notizen zur Reaktion

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