2-(Trifluoromethyl)-1H-benzimidazole → (E)-2-(3-fluoro-8-{[2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methyl}dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)propanenitrile
Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:13])([F:12])[C:3]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=2[N:4]=1.Br[CH2:15][C:16]1[CH:35]=[CH:34][C:19]2/[C:20](=[C:30](/[CH3:33])\[C:31]#[N:32])/[C:21]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][C:22]=3[O:23][CH2:24][C:18]=2[CH:17]=1>>[F:29][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:21]2=[C:22]([CH:25]=1)[O:23][CH2:24][C:18]1[CH:17]=[C:16]([CH2:15][N:7]3[C:6]4[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=4[N:4]=[C:3]3[C:2]([F:1])([F:12])[F:13])[CH:35]=[CH:34][C:19]=1/[C:20]/2=[C:30](/[CH3:33])\[C:31]#[N:32]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Using 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole (62 mg, 0.335 mmol) and (E)-2-[8-(bromomethyl)-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene]propanenitrile (120 mg, 0.335 mmol) obtained in Reference Example 1, and in the same manner as in Reference Example 1A, the title compound (138 mg, 88%) was obtained.
Aufarbeitung
- customobtained in Reference Example 1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-59fc9319640f4ac6aa85d424d8b7480a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_03
- Patentnummer
- US08969345B2
Notizen zur Reaktion
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