Sodium hydride → tert-butyl 7-((4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzyl)oxy)-5-oxo-2,3 dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine-1(5H)-carboxylate
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][OH:14])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18].[H-].[Na+].[C:23]([O:27][C:28]([N:30]1[C:38]2[N:33]([C:34](=[O:40])[N:35]=[C:36](Cl)[CH:37]=2)[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>>[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][O:14][C:36]3[CH:37]=[C:38]4[N:30]([C:28]([O:27][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:29])[CH2:31][CH2:32][N:33]4[C:34](=[O:40])[N:35]=3)=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:17]([F:18])([F:19])[F:20]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared by a procedure similar to that described for E1 starting from (4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)methanol, NaH and tert-butyl-7-chloro-5-oxo-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine-1(5H)-carboxylate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e3e25864129748c69be511e7ee7c6a23
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08975400B2
反応ノート
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