HRID977488

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID33557

未命名化合物

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3coc(C)n3)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn(C(c3ccccc3)(c3ccccc3)c3ccccc3)n2)cc1

HCID19964564

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1nc2c(C)cc(-c3coc(C)n3)cc2n1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn[nH]2)cc1

HCID178439882

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6228

N,N-Dimethylformamide

C3H7NO

PROCEDURE

实验过程

Prepared analogously to Example 103 from 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(2-methyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl and sodium azide in dimethylformamide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9aaee6d68fda4e2e8acad39ef7872b7d
来源数据集: uspto-grants-1997_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05614519
来源说明: uspto-grants-1997_03

反应 SMILES

[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:22]3[N:23]=[N:24][N:25](C(C4C=CC=CC=4)(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)[N:26]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:46]=[C:47]([C:51]3[N:52]=[C:53]([CH3:56])[O:54][CH:55]=3)[CH:48]=[C:49]([CH3:50])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3].[N-]=[N+]=[N-].[Na+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([C:4]1[N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[C:22]3[NH:23][N:24]=[N:25][N:26]=3)=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]2[CH:46]=[C:47]([C:51]3[N:52]=[C:53]([CH3:56])[O:54][CH:55]=3)[CH:48]=[C:49]([CH3:50])[C:6]=2[N:5]=1)[CH2:2][CH3:3]