HRID987351

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8027

Pyrrole

C4H5N

HCID11244987

未命名化合物

HCID22987551

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCOc1cc(OCCCCCC)cc(-c2c3nc(c(-c4cc(OCCCCCC)cc(OCCCCCC)c4)c4ccc([nH]4)c(-c4cc(OCCCCCC)cc(OCCCCCC)c4)c4nc(c(-c5ccc(OCCCCCCCCCCCCOC(C)=O)cc5)c5ccc2[nH]5)C=C4)C=C3)c1

HCID136388358

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to the method described in Example 15 above from 3,5-dihexyloxy-benzaldehyde (see Example 12), acetic acid 12-(4-formyl-phenoxy)-dodecyl ester (see Example 6) and pyrrole.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d94ba5009aa04e4c8b1c14679feb185f
来源数据集: uspto-grants-2003_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06630128B1
来源说明: uspto-grants-2003_10

反应 SMILES

[CH2:1]([O:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH:15]=1)[CH:11]=O)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[CH:23]([C:25]1[CH:47]=[CH:46][C:28]([O:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][O:42][C:43](=[O:45])[CH3:44])=[CH:27][CH:26]=1)=O.[NH:48]1[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49]1>>[C:43]([O:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][O:29][C:28]1[CH:46]=[CH:47][C:25]([C:23]2[C:52]3[NH:48][C:49]([C:11]([C:10]4[CH:13]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH:15]=[C:8]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH:9]=4)=[C:49]4[N:48]=[C:52]([C:11]([C:10]5[CH:13]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH:15]=[C:8]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH:9]=5)=[C:52]5[NH:48][C:49](=[C:11]([C:10]6[CH:9]=[C:8]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH:15]=[C:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH:13]=6)[C:49]6[CH:50]=[CH:51][C:52]=2[N:48]=6)[CH:50]=[CH:51]5)[CH:51]=[CH:50]4)=[CH:50][CH:51]=3)=[CH:26][CH:27]=1)(=[O:45])[CH3:44]