化工社
首页MCP工作台Skills
首页工作台通知我的
llms.txt · MCP 指南隐私政策 · 服务条款 · 支持v1.8.0
  1. 首页
  2. /反应

苯酚 → HCID 85995662,化合物

HRID 1406339
笔记
打印预览

反应方程式

HRID 1406339 反应方程式
[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:8][C:9]1[CH:16]=[C:15](F)[CH:14]=[C:13]([CH3:18])[C:10]=1[CH:11]=[O:12].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(N(C)C)=O>[CH3:8][C:9]1[CH:16]=[C:15]([O:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[CH:14]=[C:13]([CH3:18])[C:10]=1[CH:11]=[O:12]
参与物反应条件实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

5

反应物 3

HCID 996苯酚HCID 11430碳酸钾HCID 404237532,6-二甲基-4-氟苯甲醛

产物 1

HCID 85995662HCID 85995662,化合物

试剂、催化剂与溶剂 1

HCID 31374N,N-二甲基乙酰胺溶剂

反应条件

温度
150 °C

实验过程

2.3 g (25 mmol) of phenol and 3.8 g (25 mmol) of 2,6-dimethyl-4-fluorobenzaldehyde were dissolved in 60 ml DMA, combined with 4.8 g (35 mmol) of K2CO3 and stirred at 150° C. for 5 min in a microwave (OEM Discoverer), filtered through basic Alox, washed with DMF and concentrated by rotary evaporation. Taken up in a mixture of acetonitrile/water. The substance crystallised, was filtered off and dried.

后处理

  1. filtrationfiltered through basic Alox
  2. washwashed with DMF
  3. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  4. additionTaken up in a mixture of acetonitrile/water
  5. customThe substance crystallised
  6. filtrationwas filtered off
  7. customdried

来源与证据

ORD记录
ord-4fb3bdc711b94d2d8cc7d46d36d91e25
来源数据集
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号
US08916589B2

反应笔记

加载中…

本页导航参与物反应条件实验过程后处理来源与证据反应笔记