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硼氢化钠 → HCID 22842860,化合物

HRID 1531237
笔记
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反应方程式

HRID 1531237 反应方程式
[BH4-].[Na+].[F:3][C:4]([F:29])([C:24](=[O:28])[CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:5][CH:6]=[CH:7][C@H:8]1[C@H:15]([O:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:18]2)[CH2:14][C@H:13]2[C@@H:9]1[CH2:10][C:11](=[O:23])[O:12]2>CO>[F:29][C:4]([F:3])([CH:24]([OH:28])[CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][C@H:8]1[C@H:15]([O:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][O:18]2)[CH2:14][C@H:13]2[C@@H:9]1[CH2:10][C:11](=[O:23])[O:12]2
参与物实验过程后处理来源与证据反应笔记

参与物

4

反应物 2

HCID 4311764硼氢化钠HCID 69112797HCID 69112797,化合物

产物 1

HCID 22842860HCID 22842860,化合物

试剂、催化剂与溶剂 1

HCID 887Methanol溶剂

实验过程

Sodium borohydride (0.800 g) was added to the solution of (1S,5R,6R,7R)-6-(4,4-difluoro-5-oxo-octenyl)-7-tetrahydropyranyloxy-2-oxabicyclo[3.3.0]-octan-3-one (5) (5.48 g) in methanol at 0° C., and stirred for 10 minutes. The reaction product was treated with a usual manner, and the obtained crude product was subjected to column chromatography to give a titled compound (6). Yield: 5.46 g (99.5%)

后处理

  1. additionThe reaction product was treated with a usual manner
  • customthe obtained crude product
  • 来源与证据

    ORD记录
    ord-d45618d79f724c53b4810d2c99848297
    来源数据集
    uspto-grants-2001_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    专利号
    US06197821B1

    反应笔记

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