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Methylammoniumchlorid

Methanamine, hydrochloride (1:1)

HCID 11637
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
593-51-1
Standard-SMILES
C[NH3+].[Cl-]
InChIKey
NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
CH6ClN
Durchschnittliche Molmasse
67,52 g/mol

Überblick

Methylamine hydrochloride is the hydrochloride formed from methylamine. It is a hydrochloride, an organoammonium salt and a one-carbon compound. It contains a methylammonium.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methanamine, hydrochloride (1:1)
IUPAC
methylazanium chloride
Lokaler Name
Methylammoniumchlorid
Englischer Name
Methylamine hydrochloride
Summenformel
CH5N.ClH
Molmasse
67.52

Namen und Synonyme

methylazanium;chloridemethanaminium chlorideMethanamine, hydrochloride (1:1)CCRIS 5269EINECS 209-795-0NSC 89685AI3-52469UNII-M439EX322KMethylammonium chloride (1:1)DTXSID30873360NS00079981MACl
Weitere Namen anzeigen
METHYLAMINE HCLMETHYLAMMONIUM CHLORIDECH3NH3ClMACIMethyl-ammoniumMONOMETHYLAMINE HCLAMINOMETHANE HYDROCHLORIDEMONOMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE

Datenbank-Bezeichner

CAS
593-51-1
PubChem CID
11637
DTXSID
DTXSID30873360
ChEBI
CHEBI:59337

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
27,6 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
3
Formalladung
0
Komplexität
2

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
231 · 231-233 °C(lit.)
Siedepunkt
225 · 225-230 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte
0.8306 · 0.8306 (rough estimate)
Dampfdruck
0.134 Pa · 0.134Pa at 25℃
Brechungsindex
1.55 · 1.5500 (estimate)
Flammpunkt
225 · 225-230°C/15mm
storage temp.
30 °C · Store below +30°C.
Löslichkeit
soluble
Aggregatzustand
powder
Farbe
White crystalline
Geruch (Odor)
Odorless
PH
5 · 5-7 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit
soluble
Merck
14 · 14,6014
BRN
3588822 · 3588822
Stabilität
Stable, but may be moisture sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChI
1S/CH5N.ClH/c1-2;/h2H2,1H3;1H
InChIKey
NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl[H].CN
LogP
-3.82 · -3.82
CAS Datenbank
593 · 593-51-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Methylammonium chloride(593-51-1)
EPA chemische Informationen
Methylamine hydrochloride (593-51-1)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
1
tsca
TSCA listed
hs_code
29211190
RTECS-Nr.
PA0603000
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
26-37/39
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethylamine is used as a building block for the synthesis of other organic compounds. It is on the DEA watchlist for chemical precursors because of clandestine use in manufacture of the drug MDMA (ecstasy) and methamphetamine.The HCl salt is in the form of white deliquescent crystals, and is frequently substitutable for the aq. soln. in many synthesis preparations. Methylamines are used directly as catalysts or as raw materials to produce other compounds with catalytic activity. Fuel additives are used to improve engine performance in a variety of ways. Trimethylamine is used to make paper chemicals. The manufacture of intermediates to make pharmaceuticals is one of the most diverse uses of methylamines.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeMethylamine hydrochloride is prepared by heating a mixture of aqueous formaldehyde and ammonium chloride; the residual water and the formic acid produced in the reaction are removed via vacuum distillation. This leaves behind solid methylamine hydrochloride. The solid is then purified by organic extractions and additional vacuum distillations. Methylamine gas for the reaction with P2P is generated in situ by heating the hydrochloride salt with sodium hydroxide. Alternatively, methylamine can be liberated from the hydrochloride with base and collected in a cold finger or flask immersed in a dry ice bath.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

N-Methylbenzol-1,2-diamindihydrochlorid1-Methyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde4-N-Boc-4-N-Methyl-aminopiperidineBetahistinN-Methyl-2-nitroanilin1-Methyl-4-(methylamino)piperidin1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitroethene1-Boc-4-MethylaminopiperidineDeferiproneN-Methyl-N-nitrosoharnstoffN,alpha-dimethylcyclohexaneethylamineN,α-Dimethylphenethylamin4-Bromo-2-fluoro-N-methylbenzamideHydroxy-PEG1-methylamineMethyl-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine3-[(methylamino)methyl]phenol4-Methyl-3-methylaminopyridine

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: The hydrochloride formed from methylamine.

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