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Water → Methyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate

HRID 3974
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3974
Br[CH:2]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[Cl-].[CH3:14][NH3+:15].C(=O)(O)[O-].[Na+].O>[Cl-].C([N+](CC)(CC)CC)C1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[CH3:14][NH:15][CH:2]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11637Methanamine, hydrochloride (1:1)HCID 137806Benzeneacetic acid, alpha-bromo-, methyl esterHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 13852358Methyl 2-(methylamino)-2-phenylacetateAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 66133
Benzyl triethylammonium chloride
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In this example a mixture containing 30.7 g of methyl bromo-phenylacetate, 36.2 g of methyl ammonium chloride (i.e. CH3NH3Cl); 3.0 g of benzyltriethylammonium chloride and 67.5 g of sodium bicarbonate in about 300 ml of methylene chloride (and about 25 ml of water) was warmed to refluxed and refluxed for about 18 hours. The mixture was then cooled and washed three times with water, dried over magnesium sulfate and concentrated by vacuum evaporation affording 17.1 g of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto refluxed
  2. temperaturerefluxed for about 18 hours
  3. temperatureThe mixture was then cooled
  4. washwashed three times with water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated by vacuum evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c156814239954cc794d18661347d1e7d
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04723031

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