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SB203580

HCID 176155
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
152121-47-6
Standard-SMILES
CS(=O)c1ccc(-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c(-c3ccncc3)[nH]2)cc1
InChIKey
CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H16FN3OS
Durchschnittliche Molmasse
377,444 g/mol
Monoisotopische Masse
377,09981135

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
SB203580
IUPAC
4-{4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methanesulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl}pyridine
Englischer Name
SB 203580
Summenformel
C21H16FN3OS
Molmasse
377.43

Namen und Synonyme

AdezmapimodCS-42SB SBSB 2358SB203850PB 203580RWJ 64809SB 203580SB 2035850SB 203580, >=98%

Datenbank-Bezeichner

CAS
152121-47-6
PubChem CID
176155
DTXSID
DTXSID2040577
ChEMBL
CHEMBL10
ChEBI
CHEBI:90705
UNII
OU13V1EYWQ
Nikkaji
J654.606D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
144 · 144-146
Siedepunkt
615.6 · 615.6±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.4 · 1.4
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
50 mg/mL · DMSO: 50 mg/mL
pka
9.6 · 9.60±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
white to off-white
Stabilität
-200 C · -200C
InChI
InChI=1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
InChIKey
CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C(F)C=C2)=C1
CAS Datenbank
152121 · 152121-47-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29333990
risk_code
22-41
hazard_code
Xn
safety_code
26-39
Speicherklasse
13 - Non Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMDCK cells were treated with SB 203580 to study the role of MAPK signaling in inducing hypertonicity of cell membrane and potassium depletion.16 It was used to inhibit MAPK signaling in mouse cortical neurons17 and human hepatocellular carcinoma cell lines.18

Anbieter100 Anbieter

上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
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Ascent Scientific4401179829988 · [email protected]
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11
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Reaktionsgleichung von HRID 479756
HRID 479756als Eduktuspto-grants-2003_11
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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of imidazoles carrying 4-methylsulfinylphenyl, 4-pyridyl and 4-fluorophenyl substituents at positions 2, 4 and 5 respectively. An inhibitor of mitogen-activated protein kinase.