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Ammonium Hydroxide → Sb-203580

HRID 1387623
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387623
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[OH-:28]>C(O)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([CH3:26])=[O:28])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:14]=[CH:15][N:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 98418634-[4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylthio)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyridine

Produkt 1

HCID 176155Sb-203580

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole (0.80 g, 2.2 mmol) [See Ex. 17 above] in glacial acetic acid (15 mL) was added a solution of K2S2O8 (0.72 g, 2.6 mmol) in H2O (20 mL). Additional glacial acetic acid (15 mL) was added to ensure homogeneity, and the resulting solution was stirred at rt for 18 h. The mixture was then poured into H2O, and the pH was adjusted to neutral by the addition of conc. NH4OH. The solid which formed was collected by filtration to afford the title com-pound (0.65 g, 78%) as a tan solid, which was recrystallized from MeOH: mp 250-252° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid which formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto afford the title com-pound (0.65 g, 78%) as a tan solid, which
  4. customwas recrystallized from MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c60336c9555945049bda70b12a1ff683
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06268370B1

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