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Ammonium Hydroxide → Sb-203580

HRID 479757
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479757
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[OH-:28]>C(O)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([CH3:26])=[O:28])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:14]=[CH:15][N:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 98418634-[4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylthio)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyridine

Produkt 1

HCID 176155Sb-203580

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole (0.80 g, 2.2 mmol) [See Ex 17 above] in glacial acetic acid (15 mL) was added a solution of K2S2O8 (0.72 g, 2.6 mmol) in H2O (20 mL). Additional glacial acetic acid (15 mL) was added to ensure homogeneity, and the resulting solution was stirred at rt for 18 h. The mixture was then poured into H2O, and the pH was adjusted to neutral by the addition of conc. NH4OH. The solid which formed was collected by filtration to afford the title com-pound (0.65 g, 78%) as a tan solid, which was recrystallized from MeOH: mp 250-252° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid which formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto afford the title com-pound (0.65 g, 78%) as a tan solid, which
  4. customwas recrystallized from MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84006bba504c4956819c8894bbcc0d1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06645989B2

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