2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
Grundinformationen
- CAS
149506-00-3- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1Cc2ccc(C(=O)O)cc2C1- InChIKey
TVCUVBOXXTUJEA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H19NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 277,31 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
- IUPAC
- 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
Namen und Synonyme
149506-00-32-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acidRefChem:450130828-433-82-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acidSCHEMBL6642055SCHEMBL31252089TQR0034TVCUVBOXXTUJEA-UHFFFAOYSA-NZFA50600MFCD24467187
Weitere Namen anzeigen
AKOS0339809002-(Boc-amino)indane-5-carboxylic AcidSY2196702-(tert-butoxycarbonylamino)-5-carboxyindanEN300-322492Z15086932602-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylicacid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
149506-00-3- PubChem CID
- 22719598
- EC Number
- 828-433-8
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 75,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 388
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Gefahrenhinweise
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
Zugehörige Reaktionen
12
Notizen zur Verbindung
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