StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Morpholine → 2-(Tert-butoxycarbonylamino)indan-5-carboxylic acid morpholinamide

HRID 48434
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48434
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:15]=2)[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.C(N(CC)CC)C.CN(C1C=CC=CN=1)C>C(Cl)Cl>[N:21]1([C:6]([NH2:8])=[O:5])[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1.[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH:9]1[CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:15]=2)[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 227195982-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 1317243662-(Tert-butoxycarbonylamino)indan-5-carboxylic acid morpholinamideAusbeute 161,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using 2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-carboxyindan (1.01 g, 3.6 mmol), morpholine (0.48 ml, 5.5 mmol), triethylamine (3.6 ml, 26 mmol), propanephosphonic acid anhydride (5.3 ml), dimethylaninopyridine (a catalytic amount) and methylene chloride (27 ml), a similar procedure to a) in Production Example 218 was carried out. The product obtained was purified by silica gel chromatography (methylene chloride:methanol=95:5) to obtain 2-(tert-butoxycarbonylamino)indan-5-carboxylic acid morpholinamide (1.0 g, 2.9 mmol) having the following physical properties:

Aufarbeitung

  1. customThe product obtained
  2. customwas purified by silica gel chromatography (methylene chloride:methanol=95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9668d1e7b84742cfb10b4d58ae111297
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06703421B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion