2-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
Grundinformationen
- CAS
24400-75-7- Standard-SMILES
CC1(CCCBr)OCCO1- InChIKey
VMAKIQSICJHVNP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H13BrO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 209,08 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 208,00989176
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
- IUPAC
- 2-(3-bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
- Englischer Name
- 2-Methyl-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane
- Summenformel
- C7H13BrO2
- Molmasse
- 209.08
Namen und Synonyme
2-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane24400-75-71,3-Dioxolane, 2-(3-bromopropyl)-2-methyl-MFCD162954742-Methyl-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane5-Bromo-2,2-ethylenedioxypentane1-Bromo-4-pentanone ethylene ketalSCHEMBL253950DTXSID603399245-bromo-2,2-ethylenedioxy-pentane5-bromo-2-pentanone ethylene ketal5-Bromopentan-2-one ethylene ketal
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212-(3-BromoPropyl)-2-Methyl-1,3-dioxolane
AKOS016356086DA-07761NS-02312SY493033CS-0336247NS000012392-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane #3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl bromide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
24400-75-7- PubChem CID
- 560054
- DTXSID
DTXSID60339924- EC Number
- 440-490-7
- Nikkaji
- J122.261I
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 18,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 99,8
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Gefahrenhinweise
Regulatory InformationStatus: Active Update: 10-11-2008 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/3129
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Methyl-2-(3-bromopropyl)-1,3-dioxolane is used as a alkylating agentsfor attaching a 4-ketopentyl group to various nucleophiles; the derived organometallic reagents attach this group to electrophilic centers such as carbonyl groups; the major use has been for synthesis of monoprotected 1,5- and 1,6-diketones and related 1,n difunctional compounds.
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