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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane → 2-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

HRID 1106288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1106288
[CH2:1]1[O:10][C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]Cl)([CH3:5])[O:3][CH2:2]1.[Br-:11].[Li+].C(N(C(C)C)CC)(C)C>O1CCCC1>[CH2:1]1[O:10][C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][Br:11])([CH3:5])[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 800792-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 82050Lithium Bromide

Produkt 1

HCID 5600542-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.0 grams of 5-chloro-2-pentanone ethylene ketal is mixed with 9.0 grams of lithium bromide and 2.0 grams of diisopropylethylamine in 30 ml of tetrahydrofuran which has been distilled from lithium aluminum hydride. The mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours, cooled and poured into a mixture of ether and water for extraction. The ether layer is washed twice with water, then with 1 N hydrochloric acid and then twice again with water. The ether layer is then dried over sodium sulfate and evaporated under reduced pressure to give title product.

Aufarbeitung

  1. distillationhas been distilled from lithium aluminum hydride
  2. temperatureThe mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours
  3. temperaturecooled
  4. additionpoured into a mixture of ether and water for extraction
  5. washThe ether layer is washed twice with water
  6. dry with materialThe ether layer is then dried over sodium sulfate
  7. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-045cd49e555340efa01e591f3b47857e
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04312994

Notizen zur Reaktion

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