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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane → 2-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

HRID 1680096
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1680096
[CH2:1]1[O:10][C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]Cl)([CH3:5])[O:3][CH2:2]1.[Br-:11].[Li+].C(N(C(C)C)CC)(C)C>O1CCCC1>[CH2:1]1[O:10][C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][Br:11])([CH3:5])[O:3][CH2:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 800792-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 82050Lithium Bromide

Produkt 1

HCID 5600542-(3-Bromopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.0 Parts of 5-chloro-2-pentanone ethylene ketal is mixed with 9.0 parts of lithium bromide and 2.0 parts of diisopropylethylamine in 30 parts by volume of tetrahydrofuran which has been distilled from lithium aluminum hydride. The mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours, cooled and poured into a mixture of ether and water for extraction. The ether layer is washed twice with water, then with 1 N hydrochloric acid and then twice again with water. The ether layer is then dried over sodium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 5-bromo-2-pentanone ethylene ketal having the formula ##STR6##

Aufarbeitung

  1. distillationhas been distilled from lithium aluminum hydride
  2. temperatureThe mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours
  3. temperaturecooled
  4. additionpoured into a mixture of ether and water for extraction
  5. washThe ether layer is washed twice with water
  6. dry with materialThe ether layer is then dried over sodium sulfate
  7. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5af8367d6c97437fbedeab8b39088a6f
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04271314

Notizen zur Reaktion

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